Moradores do Conjunto Augusto Franco, na Zona Sul de Aracaju, destacaram durante a passagem da carreata da deputada federal Yandra Moura (União-SE), na noite desta terça-feira (18), projetos e ações do mandato da parlamentar e de seu grupo político que, segundo eles, contribuíram para melhorias na região. Yandra participou do ato ao lado do governador Fábio Mitidieri (PSD), candidato à reeleição, do candidato a vice-governador Jeferson Andrade (PSD) e do ex-deputado federal André Moura (União-SE), candidato ao Senado.
Além de Yandra, candidata à reeleição para a Câmara dos Deputados com o número 4444, participaram o governador Fábio Mitidieri (PSD), candidato à reeleição com o número 55, o candidato a vice-governador Jeferson Andrade (PSD) e o ex-deputado federal André Moura (União-SE), candidato ao Senado com o número 444.
“Tenho muito carinho por quem mora nesse conjunto tão importante para a nossa cidade. Cada abraço, cada aceno, cada palavra me motiva ainda mais a seguir trabalhando, defendendo as mulheres, as mães solo, os autistas, a saúde pública de qualidade e o primeiro emprego para os jovens. Meu mandato é pensado junto e ao lado das pessoas”, disse Yandra Moura.
A deputada citou ainda os recursos destinados à região quando André Moura exercia mandato na Câmara. “Aqui tem trabalho de André Moura que moldou a realidade de quem vive nesse conjunto. São obras que a população usa todos os dias e que continuam de pé”, afirmou.
Entre as obras viabilizadas com recursos indicados pelo então parlamentar estão a complementação da infraestrutura de vias do Loteamento Barroso e a cobertura do antigo Canal 3, hoje avenidas Caçula Barreto e Dr. Tarcísio Daniel dos Santos. O trecho recebeu uma ciclovia que atravessa toda a extensão da via, utilizada por ciclistas e pedestres.
Também foi construída no bairro a Escola Municipal de Educação Infantil (Emei) Irmãos Mirella e Marcell Moura, batizada com o nome dos filhos do comerciante Moura da Farmácia.
Entre os temas lembrados pelos moradores esteve também a atuação da deputada federal Yandra Moura na pauta da epidermólise bolhosa, doença genética rara e hereditária caracterizada pela formação de bolhas e feridas na pele e nas mucosas. A estimativa citada na justificativa dos projetos apresentados pela deputada é de cerca de 20 casos por milhão de nascidos vivos.
Em abril deste ano, o Plenário da Câmara dos Deputados aprovou o Projeto de Lei 4.820/2023, de autoria de Yandra Moura, que institui pensão especial para pessoas diagnosticadas com a doença. O texto prevê pagamento mensal, vitalício e intransferível no valor de um salário mínimo, com perícia e gestão do benefício a cargo do Instituto Nacional do Seguro Social (INSS).
Moradora do Conjunto Augusto Franco, Núbia Soares avaliou que a presença de mulheres no Parlamento pesou em sua escolha. “Nós, mulheres, temos que votar em quem nos defende. Política é, sim, lugar das mulheres e me sinto representada por Yandra”, declarou.
Ela contou que passou a acompanhar o mandato depois de saber do projeto sobre a doença rara. “Conheço uma família que enfrenta essa doença rara e isso me motivou a conhecer Yandra e suas propostas”, acrescentou.
“Não estive em Brasília de passagem, trabalhei de verdade e para quem mais precisa. Quando recebo o abraço e quando me falam que represento o sergipano com dignidade é quando sinto que estou fazendo o meu papel como cidadã escolhida para representar quem mais precisa”, relatou Yandra.
Assessoria de Imprensa
