Uma declaração do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, sobre avanços no cuidado com o autismo provocou reação da vereadora de Aracaju, Thannata da Equoterapia, que questionou a distância entre o discurso e a realidade enfrentada por famílias atípicas no país.
Ao destacar a importância do diagnóstico precoce para melhorar a qualidade de vida de crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA), o ministro afirmou que o cuidado está avançando. A vereadora, no entanto, contrapôs com dados recentes do Mapa Autismo Brasil, divulgados na última semana, que apontam que apenas 20% dos diagnósticos são realizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Segundo o levantamento, a situação é ainda mais crítica no acesso ao tratamento: apenas 15% das pessoas com TEA conseguem realizar terapias pela rede pública, enquanto a maioria precisa recorrer a planos de saúde ou custear atendimento particular. O estudo ouviu mais de 23 mil pessoas e traz um retrato amplo das dificuldades enfrentadas por quem depende do sistema público.
“Não são números, são vidas”, afirmou a vereadora, ao defender que o debate vá além de declarações e avance para medidas concretas. Ela chamou atenção para famílias que enfrentam dificuldades de acesso à saúde, educação e assistência, cenário que, segundo ela, se repete em Sergipe e em diversas regiões do Brasil.
Por redação Alô Sergipe











