A vereadora de Aracaju, Thannata da Equoterapia, chamou atenção para as dificuldades enfrentadas por famílias de pessoas com deficiência, especialmente mães de crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA), durante participação no evento Viver + Azul, realizado nesta semana em Nossa Senhora da Glória. Em sua fala, ela destacou que a inclusão ainda não alcança a rotina de muitas famílias e cobrou mudanças concretas no acesso a serviços públicos.

Ao abordar a realidade das chamadas mães atípicas, Thannata relatou o medo constante em relação ao futuro dos filhos. “O maior medo hoje é: quando eu não estiver mais aqui, com quem meu filho vai ficar?”, disse. Segundo ela, a ausência de suporte adequado transforma o cuidado em uma responsabilidade solitária, marcada por incertezas e falta de assistência contínua.

A vereadora também questionou a efetividade do atendimento no Sistema Único de Saúde (SUS). Citando um levantamento recente do Mapa do Autismo no Brasil, com mais de 23 mil entrevistados, ela apontou que apenas 20% das pessoas com TEA receberam diagnóstico pela rede pública e que somente 15% têm acesso a terapias pelo sistema. Para Thannata, os números mostram uma distância entre o que é anunciado e o que chega às famílias.

Durante o evento, ela destacou a importância de iniciativas locais, como o Espaço Viver, e defendeu a ampliação de serviços especializados no estado. Ao final, fez um alerta sobre o uso do tema na política. “A inclusão não pode ser tratada como troca. É preciso olhar quem está presente de verdade nessa luta”, afirmou.

Por redação Alô Sergipe